Tout sur le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (ALS) en Inde

Aperçu

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la maladie neurodégénérative progressive caractérisée par l'implication dominante du système moteur. Il se réfère au groupe de maladies neurologiques progressives qui provoquent un dysfonctionnement des nerfs qui contrôlent le mouvement musculaire. La SLA se manifeste d'abord dans les muscles des membres ou des bulbes et se propage aux régions contiguës, avec une issue fatale en raison d'une insuffisance respiratoire dans un délai moyen de deux à quatre ans après le début des symptômes. Il n'existe actuellement aucun traitement ou traitement efficace contre la SLA. Par conséquent, une approche multidisciplinaire visant à développer des mesures de soutien générales, y compris la thérapie physique et de réadaptation, la nutrition, la surveillance respiratoire et un soutien psychologique basé sur le stade de la maladie, est nécessaire pour la SLA.

Les causes possibles de la SLA comprennent:

1. Réponse immunitaire désorganisée: le système immunitaire peut attaquer certaines cellules du corps, tuant peut-être les cellules nerveuses.
2. Déséquilibre chimique: le glutamate en grande quantité est connu pour être toxique pour les cellules nerveuses.
3. Mauvaise manipulation des protéines: si les protéines ne sont pas traitées correctement par les cellules nerveuses, des protéines anormales pourraient s'accumuler potentiellement et entraîner la mort des cellules nerveuses.

Quels sont les premiers signes de la SLA?

L'apparition progressive, généralement indolore, d'une faiblesse progressive des muscles est le symptôme initial le plus courant dans la SLA. D'autres symptômes précoces peuvent varier, mais peuvent inclure des chutes de choses, des troubles de l'élocution, des trébuchements, une fatigue anormale des bras et des jambes, des crampes et des contractions musculaires et des périodes incontrôlables de pleurs ou de rires, des difficultés à marcher, des difficultés ou des trébuchements à faire les activités normales quotidiennes, des difficultés à se tenir la tête haute ou garder la bonne posture.

La thérapie par cellules souches est apparue comme une aubaine pour le traitement de la SLA parce que les méthodes conventionnelles de traitement de la SLA ne sont pas aussi sûres que la thérapie par cellules souches. La thérapie comprend l'introduction de cellules souches dans le corps du patient pour stimuler la neurogenèse (régénération de la partie affectée du cerveau).

Quand la chirurgie est-elle nécessaire?

Le site de la chirurgie avant l'apparition de la SLA est en corrélation avec la région d'apparition de la SLA. La chirurgie de la sclérose latérale amyotrophique en Inde est effectuée lorsque les patients ont une progression plus lente de la maladie, probablement dans le cadre de la difficulté initiale de diagnostic. Il n'y a pas de traitement chirurgical pour la SLA. Le chirurgien est appelé à effectuer une trachéotomie lorsque le patient a besoin d'aide pour respirer.

Meilleur chirurgien pour la sclérose latérale amyotrophique en Inde

Comme la maladie est associée au système nerveux, les médecins sous lesquels le traitement de la SLA a lieu sont particulièrement des neurologues.

• Dr P.R. Krishnan
• Dr. Reginald Varadarajulu
• Dr Nithin Kumar .N
• Le Dr A.K. Roy
• Dr N.S Santosh
• Dr. Lokesh B
• Dr Anuradha H K
• Dr. Rajesh Raykar
• Dr. Manjunath M
• Dr. Guruprasad S. Pujar

Combien cela coûte-t-il pour la sclérose latérale amyotrophique?

Le coût de la thérapie par cellules souches pour la SLA dans d'autres pays européens coûte environ. 40 000 $ US - 50 000 $ US. Cependant, en Inde, cela coûtera près de 75% à 85% de moins. Le coût de la thérapie dépend de plusieurs facteurs médicaux tels que le type de traitement, le type de cellules, le séjour à l'hôpital, le type de cellules souches, les investigations de prétraitement, etc.

Comment pouvons-nous vous aider?

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